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수면 뉴스

만성 불면증 치료제 '루네스타' FDA 승인 By 관리자 / 2004-12-27 AM 01:28 / 조회 : 5824회
만성 불면증 치료제 '루네스타' FDA 승인
장기 수면 유도·유지 효과…중독 부작용 없어
만성 불면증 치료제가 처음으로 미국에서 시판 승인됐다.


미국 매사추세츠주 말보로에 본사를 둔 제약사 세프라코(Sepracor)는 지난 16일 '루네스타'(Lunesta, eszopiclone)가 일시 및 만성 불면증을 지닌 환자들에서 수면 유도와 유지용 장기 치료제로 FDA의 허가를 받았다고 밝혔다.


현재 FDA는 7∼10일 이상 수면제 사용을 금지하고 있는데, 환자가 내성을 획득하거나 중독을 일으킬 가능성이 있기 때문이다. 그러나 루네스타는 6개월 동안 사용해도 유효하고 중독과 같은 부작용이 없다.


사실 루네스타는 그간 세프라코가 시판해 온 수면제 '에스토라'(Estorra)의 새 상품명이다. 세프라코는 6개월 임상 데이터에 기초해 에스토라를 장기 불면증 치료제로 신약신청서(NDA)를 제출했으며 FDA는 에스토라란 원 상품명이 한 약물 이름과 흡사하다 하여 개명을 요구했던 것이다.


루네스타는 불면증 환자 788명을 대상으로 실시된 3상 임상에서 6개월 간 사용해도 수면을 유도·유지하는 효과가 상실되지 않아, 비벤조디아제핀계 처방제로는 처음으로 장기 유효성을 입증했다.


에스토라는 2mg과 3mg 함량으로 판매되었는데, 이번에 루네스타로 승인되면서 1mg 함량이 추가됐다. 권장용량은 성인(18∼64세)이 2mg 또는 3mg이고 노인(65세 이상)은 2mg이다. 1mg 함량은 노인 환자들의 수면 유도용이다.


업계 분석가들은 루네스타의 연 매출액이 4억 달러로 시작해 궁극적으로 7억5000만 달러 이상이 될 것으로 전망했다.


허성렬 기자 (srhuh@bosa.co.kr)
기사 입력시간 : 2004-12-17 오후 2:28:47

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